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美国食品药品管理局周一（8月24日）核准罗氏与礼来合作开发的Elecsys Phospho-Tau（217P）血浆检测（pTau217） 。该检测面向55岁及以上、已出现认知下降体征 、症状或主诉的人群 ，用于辅助判断是否存在与阿尔茨海默病相关的淀粉样病理 。检测结果分阳性 、中间、阴性三类 ，须与其他临床信息一并解读，不能单独作为诊断。价格尚未公布 。
罗氏称 ，这是目前唯一获FDA核准 、仅用单一生物标志物 、并在基层与专科使用同一套已验证临界值、同时支持“纳入 ”和“排除 ”淀粉样病理评估的血液检测 。检测在血浆中测定磷酸化tau 217。水平高 ，提示淀粉样病理更可能存在；水平低，提示更可能不存在 。中间结果需进一步评估 。
罗氏诊断北美总裁兼首席执行官丹·马拉雷克说 ，核准使评估可以更靠近患者就诊的第一线。礼来神经科学总裁卡罗尔·霍说 ，合作目标是把同一项检测同时送进基层（多数认知主诉首先出现的地方）和专科。
适用对象与不能做的事已写进标签
适应证限定为55岁及以上、已有认知下降相关表现的人 。罗氏写明：安全性和有效性尚未建立用于预测痴呆或其他神经疾病的发生，也未建立用于监测治疗产品效果 。结果必须结合其他诊断工具和临床信息。
佛罗里达神经退行性疾病研究所研究主任理查德·艾萨克森对CNN表示，阴性预测值足够 ，阳性预测值并不理想；假阳性 、中间分类 ，以及样本处理和肾病 、病毒感染等情况，都会增加解读难度 。他主张用一组检测 ，而不是单一“阿尔茨海默病血液检测” 。
传统确认淀粉样病理的方法是PET显像或脑脊液检测 ，费用高、侵入性强，专科中心以外不易获得。罗氏引用的国际阿尔茨海默病协会材料写 ，全球约75%的痴呆患者仍未得到诊断；从症状出现到确诊 ，常见要等约3.5年 。
现有4500台cobas设备可直接跑，Quest计划四季度上线
检测设计在美国已安装的超过4500台罗氏cobas实验室仪器上运行 ，实验室不必另购设备 。罗氏称评估显示 ，在55岁及以上 、有认知下降相关主诉的人群中，该检测与淀粉样PET显像高度一致。具体灵敏度 、特异度数字未在本次新闻稿中单列 。
Labcorp和Quest Diagnostics周一表示将通过各自网络提供该项检测 。Quest称 ，将在2026年第四季度向全美医生和临床试验合作方推出以AD-Detect为品牌、基于该FDA核准试剂的实验室服务 ，并计划在2027年把该试剂纳入后续组合检测。Quest同时宣布将于本月底推出自有多标志物实验室自建检测，不在本次FDA核准范围内 。
该检测今年5月获得欧洲CE标志，上月已在欧洲上市 。罗氏未公布美国定价。
这是同类血液检测中的第四项FDA核准
2025年5月 ，富士瑞必欧的Lumipulse成为FDA核准的首个用于辅助评估阿尔茨海默病的血液检测。同年10月 ，罗氏与礼来的Elecsys pTau181获准，主要用于基层排除淀粉样病理 。上周 ，C2N Diagnostics的PrecivityAD2获准 ，适用年龄可低至40岁 。pTau217与pTau181测定的是不同磷酸化位点。
印第安纳大学健康神经科医生贾里德·布罗施说，PET和脑脊液可以确认淀粉样病理 ，但成本高 、侵入性强 ，许多患者难以获得；血液标志物把评估扩展到更多诊疗场景 。罗氏在研管线还包括脑内递送的淀粉样抗体trontinemab（两项III期）和口服γ分泌酶调节剂nivegacetor（II期） 。这些药物与本次检测核准是分开的事项。
检测已获准进入美国现有实验室流程 。Quest的品牌服务计划在2026年第四季度向医生开放 。价格 、保险报销路径以及中间结果在日常门诊中如何处置，公司尚未给出时间表。
罗氏cobas实验室分析系统 。公司称美国已装机超过4500台 ，pTau217可在现有流程中运行 。
礼来与罗氏的合作把同一试剂同时对准基层和专科。中间结果如何转诊、阳性之后是否直接进入抗淀粉样治疗评估 ，仍取决于各医疗机构自己的路径，不在本次标签范围内 。
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